보존제 허용치를 어겨서 발생한 대규모 치약 리콜 사태의 전말

보존제 허용치를 어겨서 발생한 대규모 치약 리콜 사태의 전말을 보면, 우리가 매일 쓰는 치약 하나에도 안전 기준이 엄격히 정해져 있다는 사실을 다시 깨닫게 됩니다. 이번 사태는 국내에서 사용이 금지된 보존제가 치약에 들어간 채로 수년간 팔리다 회수된 사건으로, 소비자들의 불안과 신뢰 훼손이 큰 이슈가 되었습니다. 이 글에서는 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태의 원인, 대상 제품, 회수·환불 방법, 그리고 앞으로 주의할 점까지 자세히 정리해 드립니다.

 

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보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태 개요

보존제 허용치를 어겨서 발생한 대규모 치약 리콜 사태는 2026년 1월, 애경산업이 수입·판매하던 ‘2080’ 브랜드 치약 일부 제품에서 문제가 된 보존제 성분이 검출되면서 시작됐습니다. 해당 제품들은 중국 제조사 ‘도미(DOMY)’에서 제조된 중국산 치약 6종으로, 구강용품에 사용이 금지된 보존제인 트리클로산(triclosan)이 미량 혼입된 것으로 확인됐습니다. 애경산업은 식품의약품안전처에 회수 계획을 보고하고, 전량 자발적 회수·환불 조치를 발표했습니다.

이번 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태는 단순한 품질 문제를 넘어, 소비자들이 매일 입 안에 사용하는 제품에서 금지 성분이 나왔다는 점에서 큰 충격을 줬습니다. 특히 애경산업은 과거 가습기 살균제 사태와도 연관된 기업이어서, 브랜드 신뢰도에 큰 타격이 예상됩니다. 리콜 대상 제품은 제조일자, 구매처, 사용 여부, 영수증 유무와 관계없이 모두 회수·환불이 가능하도록 조치됐습니다.

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태 핵심 정리

• 문제 성분: 구강용품에 사용이 금지된 보존제 ‘트리클로산(triclosan)’이 미량 혼입됨.
• 리콜 대상: 중국산 2080 치약 6종 (베이직, 데일리케어, 스마트케어플러스, 클래식케어, 트리플이펙트알파 후레쉬, 트리플이펙트알파 스트롱).
• 판매 기간: 애경산업은 2023년 4월부터 해당 제품을 수입·판매해 온 것으로 확인됨.
• 함유량: 트리클로산 함량은 치약 중량 기준 최대 약 0.15% 수준으로, ‘미량’이라고 설명됨.
• 조치 내용: 전량 자발적 회수·환불, 국내 생산 2080 제품은 성분·품질에 문제가 없다고 해명.

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태의 직접적인 원인은 중국 제조사 ‘도미(DOMY)’에서 제조된 치약에 트리클로산이 혼입된 데 있습니다. 애경산업은 2025년 12월 자체 품질 검사 과정에서 이 사실을 확인하고, 즉시 해당 제품의 수입과 출고를 중단했습니다. 이후 식약처에 회수 결정을 보고하고, 전량 회수·환불 조치를 발표했습니다.

트리클로산은 한때 항균 효과 때문에 세제·비누·치약 등에 널리 쓰였지만, 인체 흡수 가능성과 내분비계 교란, 간 손상, 갑상선·성호르몬 교란 등의 위험성이 제기되면서 우리나라에서는 2016년부터 치약·구강청량제 등 구강용품에 사용이 금지됐습니다. 이번 사태는 이처럼 엄격히 금지된 성분이 치약에 들어간 채로 수년간 유통된 점에서 보존제 허용치를 어긴 대규모 치약 리콜 사태로 분류됩니다.

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태의 대상 제품과 위험성

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태에서 회수된 제품은 중국에서 제조된 2080 치약 6종입니다. 이 제품들은 포장 뒷면에 ‘Made in China’와 제조사 ‘DOMY’로 표기돼 있어, 국내 생산 제품과 구분할 수 있습니다. 애경산업은 이번 회수 대상 외의 2080 치약은 모두 국내에서 생산되며 품질과 성분에 문제가 없다고 공식 해명했습니다.

리콜 대상 2080 치약 6종 목록

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태의 대상 제품은 아래 6종입니다.

• 2080 베이직치약
• 2080 데일리케어치약
• 2080 스마트케어플러스치약
• 2080 클래식케어치약
• 2080 트리플이펙트알파 후레쉬치약
• 2080 트리플이펙트알파 스트롱치약

이 제품들은 모두 중국 제조사 ‘도미(DOMY)’에서 제조된 중국산 치약이며, 포장에 ‘Made in China’와 ‘DOMY’ 표기가 있는지 확인하면 됩니다.

트리클로산의 위험성과 국내 규제 기준

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태의 핵심인 트리클로산은, 과거에는 항균·살균 효과로 세제·비누·치약 등에 널리 사용됐습니다. 하지만 장기 노출 시 갑상선 호르몬·성호르몬 등을 교란할 수 있고, 간 섬유화·간 손상, 암 유발 가능성 등이 제기되면서 안전성이 문제시됐습니다.

이에 따라 식약처는 2016년부터 트리클로산을 치약·구강청량제 등 구강용품에 사용하지 못하도록 금지했습니다. 당시 식약처는 단독 사용 시에는 안전하더라도, 화장품·세제 등과 함께 누적 노출될 경우 위험이 커질 수 있다고 판단해 금지 조치를 내렸습니다. 유럽연합과 중국은 치약에 트리클로산을 0.3% 이하로 허용하고 있지만, 하루 여러 번 사용하는 치약 특성상 국내에서는 아예 금지한 것입니다.

보존제 허용치를 어겨서 발생한 대규모 치약 리콜 사태의 회수·환불 방법

보존제 허용치를 어겨서 발생한 대규모 치약 리콜 사태에 대해 애경산업은 전량 자발적 회수·환불 조치를 발표했습니다. 리콜 대상 제품을 보유한 소비자는 구매처, 구매 시기, 영수증 유무, 개봉·사용 여부와 관계없이 모두 환불받을 수 있습니다. 아래에 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태의 구체적인 회수·환불 절차를 정리했습니다.

 

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보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태 회수·환불 절차

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태에서 회수·환불을 받으려면 다음 단계를 따르면 됩니다.

1. 대상 제품 확인: 포장에 ‘Made in China’와 제조사 ‘DOMY’가 표기된 2080 치약 6종인지 확인합니다.
2. 회수 신청: 애경산업 치약 회수 전담 고객센터(080-051-1577) 또는 애경산업 홈페이지를 통해 회수 신청을 합니다.
3. 제품 회수: 신청 후 택배 기사가 주소지로 방문해 치약을 수거합니다.
4. 환불 처리: 제품 원래 중량에 따라 구매 금액을 전액 환불받습니다. 영수증이 없어도 환불이 가능합니다.

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태에 대해 애경산업은 회수된 제품에 대해 구매 금액 전액 환불을 보장하고 있습니다. 다만, 이미 사용한 치약에 대해서는 별도의 손해배상(의료비, 정신적 피해 등)은 진행하지 않는다는 계획을 밝혔습니다.

식약처는 현재 트리클로산이 혼입된 경로를 조사 중이며, 수입 제품 품질 관리에 법령 위반이 있으면 행정처분을 검토하고 있습니다. 소비자 입장에서는 일단 리콜 대상 제품은 즉시 사용을 중단하고, 회수·환불 절차를 밟는 것이 가장 안전한 대응입니다.

보존제 허용치를 어겨서 발생한 대규모 치약 리콜 사태 이후 주의점과 선택 팁

보존제 허용치를 어겨서 발생한 대규모 치약 리콜 사태를 계기로, 앞으로 치약을 고를 때 좀 더 신중하게 성분과 제조 정보를 확인하는 습관이 필요합니다. 아래에 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태 이후에 참고할 만한 치약 선택 팁과 주의점을 정리했습니다.

치약 선택 시 확인해야 할 핵심 포인트

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태처럼 금지 성분이 들어간 제품을 피하려면, 다음 항목을 꼭 확인하는 것이 좋습니다.

• 제조국과 제조사: 포장에 ‘Made in’과 제조사명이 명확히 표기돼 있는지 확인합니다.
• 성분표: 보존제로 벤조산나트륨, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필 등 허용된 성분만 있는지 확인합니다.
• 금지 성분 여부: 트리클로산(triclosan), CMIT/MIT 등 국내에서 구강용품에 사용이 금지된 성분이 없는지 확인합니다.
• 국내 생산 여부: 가능하면 국내에서 제조된 제품을 선택하는 것이 안전성 면에서 더 신뢰할 수 있습니다.

보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태 이후, 치약을 고를 때 참고할 만한 비교 기준을 아래 표로 정리했습니다.

제품 유형	장점	단점
국내 생산 치약	품질·성분 관리가 엄격하고, 금지 성분 혼입 위험이 낮음	일부 제품은 가격이 다소 높을 수 있음
해외 제조 치약	가격이 저렴하거나 특수 기능(미백, 민감성 등)이 강조된 경우 있음	원산지·제조사 정보가 불분명할 수 있고, 금지 성분 혼입 위험이 존재함
대형 브랜드 치약	유통망이 넓고, 품질 기준이 상대적으로 높음	과거 리콜 이력이 있는 브랜드는 신뢰도 하락 가능성이 있음

이 표를 참고해, 본인의 구강 상태와 예산, 그리고 안전성 우선순위에 맞춰 치약을 선택하는 것이 좋습니다.

보존제 허용치를 어겨서 발생한 대규모 치약 리콜 사태 FAQ

Q1. 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태에서 회수 대상인 2080 치약은 어떤 제품인가요?

A: 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태의 회수 대상은 중국 제조사 ‘도미(DOMY)’에서 제조된 2080 치약 6종입니다. 구체적으로는 2080 베이직치약, 2080 데일리케어치약, 2080 스마트케어플러스치약, 2080 클래식케어치약, 2080 트리플이펙트알파 후레쉬치약, 2080 트리플이펙트알파 스트롱치약입니다. 포장에 ‘Made in China’와 ‘DOMY’ 표기가 있는지 확인하면 됩니다.

Q2. 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태에서 트리클로산은 왜 위험한가요?

A: 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태의 핵심인 트리클로산은, 갑상선 호르몬·성호르몬 등을 교란할 수 있고, 간 섬유화·간 손상, 암 유발 가능성 등이 제기된 성분입니다. 우리나라에서는 2016년부터 치약·구강청량제 등 구강용품에 사용이 금지됐으며, 하루 여러 번 사용하는 치약 특성상 누적 노출을 우려해 금지 조치가 내려졌습니다.

Q3. 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태에서 이미 사용한 치약은 어떻게 해야 하나요?

A: 보존제 허용치를 어긴 치약 리콜 사태에서 이미 사용한 치약은 즉시 사용을 중단하고, 회수·환불 절차를 밟는 것이 좋습니다. 애경산업은 리콜 대상 제품을 보유한 소비자에게 구매처, 구매 시기, 영수증 유무, 개봉·사용 여부