2023년부터 생산된 전 물량에 적용된 2080치약 리콜 사유 범위

국민 치약으로 불리는 2080 치약 일부 제품에서 금지 성분이 나와 전량 회수 조치가 내려졌습니다. 2023년 이후 생산된 2080치약 리콜 사유와 대상 범위를 정확히 알고, 내 집 치약이 리콜 대상인지 확인하는 방법을 알려드립니다. 리콜 대상이라면 영수증 없이도 전액 환불받을 수 있는 방법까지 정리해 드릴게요.

 

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2080치약 리콜 사유: 왜 전량 회수하나요?

애경산업은 2023년 이후 중국에서 생산된 일부 2080 치약 제품에서 구강용품에 사용이 금지된 성분이 미량 검출돼, 자발적으로 전량 회수 조치를 결정했습니다. 이 성분은 트리클로산(Triclosan)으로, 국내에서는 치약·구강청결제 등 구강용품에 사용이 제한된 보존제입니다. 애경산업은 소비자 안전을 최우선으로 고려해, 제조 일자와 무관하게 해당 제품 전량을 회수하기로 했습니다.

이번 리콜은 애경산업이 직접 제조한 제품이 아니라, 중국 제조사 ‘도미(Domy)’에서 위탁 생산한 수입 제품에서 발생한 문제입니다. 회수 대상 제품 외에 국내에서 생산된 다른 2080 치약은 품질과 성분에 문제가 없다고 공식 밝히고 있으며, 재발 방지를 위해 품질 관리 시스템을 전면 점검하겠다고 설명했습니다. 따라서 2023년 이후 생산된 2080치약이라 해도, 원산지와 제조사를 확인해 보지 않으면 리콜 대상인지 여부를 정확히 알 수 없습니다.

2080치약 리콜 대상 제품 리스트

2023년 이후 생산된 2080치약 리콜 사유에 해당하는 제품은 아래 6종입니다. 이 제품들은 모두 중국 제조사 ‘도미(Domy)’에서 생산된 수입 제품이며, 제조 일자와 관계없이 전량 회수 대상입니다.

• 2080 베이직 치약
• 2080 데일리케어 치약
• 2080 스마트케어플러스 치약
• 2080 클래식케어 치약
• 2080 트리플이펙트 알파 후레쉬 치약
• 2080 트리플이펙트 알파 스트롱 치약

이 6종 외의 다른 2080 치약(예: 2080 핑크솔트, 2080 프리미엄 등)은 국내에서 생산된 제품으로, 이번 2080치약 리콜 사유와는 무관합니다. 다만, 같은 브랜드라도 제품명과 원산지를 꼼꼼히 확인하는 것이 중요하며, 특히 튜브 뒷면에 “Made in China” 또는 제조업자에 “Domy”라고 표기된 제품은 반드시 리콜 대상인지 다시 점검해야 합니다.

리콜 대상인지 확인하는 3단계

1. 치약 튜브 뒷면 정보 확인

제품 하단의 상세 정보란에서 “제조국” 또는 “원산지”를 찾습니다. 여기에 “중국” 또는 “Made in China”라고 적혀 있으면 리콜 대상일 가능성이 높습니다.

1. 제조업자 이름 확인

“제조업자” 또는 “Manufacturer”란에 “Domy” 또는 “도미”라고 표기되어 있으면, 이번 2080치약 리콜 사유에 해당하는 중국산 제품입니다.

1. 제품명과 일치 여부 확인

위에서 나열한 6종의 제품명과 일치하는지 확인합니다. 예를 들어 “2080 베이직 치약”인데 원산지가 중국이고 제조업자가 도미라면, 2023년 이후 생산된 전 물량이 리콜 대상입니다.

2080치약 리콜 범위: 언제부터 언제까지인가요?

2023년부터 생산된 전 물량에 적용된 2080치약 리콜 사유는, 2023년 4월 이후 중국에서 제조된 해당 6종 제품 전체가 대상입니다. 즉, 2023년 4월 이후에 중국 도미 공장에서 생산된 2080 베이직, 데일리케어, 스마트케어플러스, 클래식케어, 트리플이펙트 알파 후레쉬, 트리플이펙트 알파 스트롱 치약은 모두 리콜 범위에 포함됩니다.

이번 2080치약 리콜 사유는 제조 일자와 무관하게 적용되며, 사용 여부, 개봉 여부, 유통기한, 구매처, 구매 시기 등과 관계없이 전량 회수됩니다. 애경산업은 “제조 일자와 상관없이 해당 6종 제품 전량에 대해 자발적 회수를 결정했다”고 밝혔고, 식품의약품안전처에도 회수 계획을 신고한 상태입니다. 따라서 2023년 4월 이후에 구매한 중국산 2080치약이라면, 유통기한이 남아 있든 이미 다 썼든 모두 리콜 신청이 가능합니다.

리콜 범위에 포함되지 않는 제품

다음과 같은 2080치약은 이번 2080치약 리콜 사유와 범위에 포함되지 않습니다.

• 국내에서 생산된 2080 치약 전 제품
• 원산지가 한국(“Made in Korea”)으로 표기된 2080 치약
• 제조업자가 도미(Domy)가 아닌 다른 업체로 표기된 2080 치약

예를 들어, 2080 핑크솔트, 2080 프리미엄, 2080 키즈 등 대부분의 국내 생산 제품은 이번 리콜과 무관합니다. 다만, 같은 제품명이라도 수입된 일부 물량이 있을 수 있으므로, 튜브 뒷면의 원산지와 제조업자를 반드시 확인하는 것이 안전합니다.

 

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2080치약 리콜 대상이면 어떻게 해야 하나요?

2023년부터 생산된 전 물량에 적용된 2080치약 리콜 사유에 해당하는 제품을 가지고 있다면, 아래 절차에 따라 회수 및 환불 신청을 할 수 있습니다. 영수증, 구매처, 구매 일자, 사용 여부, 본인 구매 여부 등과 관계없이 모두 신청이 가능합니다.

회수·환불 신청 3단계

1. 제품 확인

치약 튜브 뒷면에서 제조국(중국/Made in China)과 제조업자(Domy/도미)를 확인하고, 제품명이 위 6종에 해당하는지 다시 한 번 점검합니다.

1. 신청 방법 선택
   • 전화 신청: 애경산업 치약 회수 전담 고객센터(080-051-1577)로 연락해 제품 정보를 알려줍니다.
   • 온라인 신청: 애경산업 공식 홈페이지에서 치약 회수 신청 게시판을 통해 제품 정보를 입력하고 접수합니다.
2. 환불 처리

신청 후 제품을 회수하면, 구매 금액을 전액 환불받을 수 있습니다. 제품을 이미 다 썼거나 버렸더라도, 제품 정보만 확인되면 환불이 가능합니다.

실전 팁 & 주의점

• 가족·친구 치약도 함께 확인

부모님, 조부모님, 친척 집 등에 있는 2080 치약도 함께 확인해 보는 것이 좋습니다. 특히 2023년 이후에 선물용으로 구입한 제품이 리콜 대상일 수 있습니다.

• 사진 찍어두기

제품 뒷면의 원산지, 제조업자, 제조일자 등을 스마트폰으로 찍어두면, 전화나 온라인 신청 시 정보를 빠르게 제공할 수 있습니다.

• 사용 중단 권장

리콜 대상 제품은 안전상의 이유로 사용을 즉시 중단하는 것이 좋습니다. 이미 사용한 경우라도 건강에 큰 문제는 없지만, 이후에는 국내 생산 제품이나 다른 브랜드 치약을 사용하는 것이 안전합니다.

2080치약 리콜 관련 자주 묻는 질문(FAQ)

Q. 2023년부터 생산된 전 물량에 적용된 2080치약 리콜 사유는 무엇인가요?

A. 2023년부터 생산된 전 물량에 적용된 2080치약 리콜 사유는, 중국 제조사 ‘도미(Domy)’에서 생산된 일부 2080 치약 6종에서 구강용품에 사용이 금지된 성분(트리클로산)이 미량 검출된 것입니다. 이에 따라 해당 제품 전량을 자발적으로 회수하기로 결정했습니다.

Q. 2080치약 리콜 대상 제품은 언제부터 언제까지인가요?

A. 2023년부터 생산된 전 물량에 적용된 2080치약 리콜 사유는 2023년 4월 이후 중국에서 제조된 2080 베이직, 데일리케어, 스마트케어플러스, 클래식케어, 트리플이펙트 알파 후레쉬, 트리플이펙트 알파 스트롱 치약 전체가 대상입니다. 제조 일자와 무관하게 전량 회수됩니다.

Q. 2080치약 리콜 대상인지 어떻게 확인하나요?

A. 치약 튜브 뒷면에서 “제조국”이 “중국” 또는 “Made in China”인지, “제조업자”가 “Domy” 또는 “도미”인지 확인하고, 제품명이 위 6종에 해당하는지 확인하면 됩니다. 이 조건을 모두 만족하면 2023년부터 생산된 전 물량에 적용된 2080치약 리콜 사유에 해당합니다.

Q. 2080치약 리콜 대상이면 환불은 어떻게 받나요?

A. 2023년부터 생산된 전 물량에 적용된 2080치약 리콜 사유에 해당하는 제품은, 구매처·구매 일자·사용 여부·영수증 소지 여부와 관계없이 전액 환불받을 수 있습니다. 애경산업 치약 회수 전담 고객센터(080-051-1577) 또는 홈페이지를 통해 회수 신청을 하면 됩니다.